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1.溴系阻燃劑
溴系阻燃劑在20世紀70~80年代中期曾經(jīng)歷了一個快速發(fā)展的黃金時代,由于C-Br鍵的鍵能較低,大部分溴系阻燃劑在200-300℃下會分解,此溫度范圍正好也是聚丙烯的分解溫度范圍,所以在聚丙烯受熱分解時,溴系阻燃劑也開始。進行分解,并能捕捉其降解反應(yīng)生成的自由基,從而延緩或終止燃燒的鏈反應(yīng)。同時釋放出的HBr本身是一種難燃氣體,這種氣體密度大,可以覆蓋在材料的表面,起到阻隔表面可燃氣體的作用,也能抑制材料的燃燒。這類阻燃劑還能與其他一些化合物(如三氧化二銻)復(fù)配使用,通過協(xié)同效應(yīng)使阻燃效果明顯得到提高。溴系阻燃劑在聚丙烯阻燃應(yīng)用上具有重要地位,目前的主要產(chǎn)品有十溴二苯醚、四溴雙酚A、四溴二季戊四醇、溴代聚苯乙烯、五溴甲苯和六溴環(huán)十二烷等。溴系阻燃劑的主要缺點是降低被阻燃基材的抗紫外線穩(wěn)定性,燃燒時生成較多的煙、腐蝕性氣體和有毒氣體,使其應(yīng)用受到了一定限制。
2.磷-氮系阻燃劑
磷-氮系阻燃劑又稱膨脹型阻燃劑,含有這類阻燃劑的高聚物受熱時,表面能夠生成一層均勻的碳質(zhì)泡沫層,起到隔熱、隔氧、抑煙的作用,并防止產(chǎn)生熔滴現(xiàn)象,故具有良好的阻燃性能。膨脹型阻燃體系一般由三個部分組成:酸源(脫水劑),碳源(成碳劑)和氣源(氮源、發(fā)泡源)。膨脹型阻燃劑主要通過形成多孔泡沫碳層在凝聚相起阻燃作用。磷一氮系阻燃劑具有無鹵、低煙、低毒的優(yōu)點。
3.磷系阻燃劑
磷系阻燃劑起阻燃作用在于促使高聚物初期分解時的脫水而碳化。這一脫水碳化步驟必須依賴高聚物本身的含氧基團,對于本身結(jié)構(gòu)具有含氧基團的高聚物。它們的阻燃效果會好些。對于聚丙烯來講,由于本身的分子結(jié)構(gòu)沒有含氧的基團,單獨使用磷系阻燃劑時阻燃效果不佳,但是如果與(0H)3和Mg(OH)2等復(fù)配即可產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng),從而得到良好的阻燃效果。
常用的有機磷系阻燃劑有磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯、磷酸三(二甲苯)酯、丙苯系磷酸酯、丁苯系磷酸酯等。磷酸酯類的特點是具有阻燃與增塑雙重功能。它可使阻燃劑實現(xiàn)無鹵化,其增塑功能可使塑料成型時流動加工性變好,可抑制燃燒后的殘余物。產(chǎn)生的毒性氣體和腐蝕性氣體比鹵系阻燃劑少。其主要優(yōu)點是效率較高;對光穩(wěn)定性或光穩(wěn)定劑作用的影響較小;加工和燃燒中腐蝕性?。挥凶璧K復(fù)燃的作用;極少或不增加阻燃材料的質(zhì)量。但大多數(shù)磷酸酯類阻燃劑也存在著一些缺點。如耐熱性差、揮發(fā)性大、相容性不理想,而且在燃燒時有滴落物產(chǎn)生等。
含磷無機阻燃劑最主要的產(chǎn)品有紅磷阻燃劑、磷酸銨鹽、聚磷酸銨等。隨著無鹵阻燃劑材料用量的增加,紅磷阻燃劑用量也在增加。紅磷的阻燃效果比磷酸酯類的阻燃效果更好。含磷無機阻燃劑因其熱穩(wěn)定性好、不揮發(fā)、不產(chǎn)生腐蝕性氣體、效果持久、毒性低等優(yōu)點而獲得廣泛的應(yīng)用。
4.氫氧化鋁
Al(OH)3(簡稱ATH)在200-300℃之間分解,吸熱量為1?967.8?J/g,是集阻燃、抑煙、填充三大功能于一身的阻燃劑。它具有無毒、無腐蝕、穩(wěn)定性好、不揮發(fā)、高溫下不產(chǎn)生有毒氣體的優(yōu)點,且價格低廉、來源廣泛。但作為阻燃劑,它也有填充量大、力學(xué)性能下降、加工性變差的缺點。Al(OH)3開始分解的溫度正處于聚合物從凝相變?yōu)橐合噙^程中,故對抑制聚合物材料早期溫度的上升起作用。當(dāng)Al(OH)3添加質(zhì)量分數(shù)為40%時,可顯著減緩材料的熱分解速度,具有阻燃及降低發(fā)煙量的效果。
5.氫氧化鎂
氫氧化鎂在340-490℃之間分解,吸熱量為782.9?J/g,熱穩(wěn)定性好,具有良好的阻燃及消煙效果,特別適宜于加工溫度較高的聚丙烯材料。Mg(OH)2用于PP時(添加量大于50%)具有良好的阻燃效果,優(yōu)于Al(OH)3。在相同的填充量下,不同的氫氧化鋁、氫氧化鎂配比其阻燃效果差別不明顯,但兩種復(fù)合使用比單獨使用效果要好,因為雖都是脫水反應(yīng),但在分解溫度和吸熱量上有差別。氫氧化鎂需在更高的溫度下才脫水,并同時有碳化效果。而氫氧化鎂的吸熱量相對小些,因其抑制材料溫度上升的效果不如氫氧化鋁,兩者復(fù)合使用則能相互補充,其阻燃性能比單獨使用效果要好。但Mg(OH)2也有耐酸性差、分散性及相容性差的等缺點,需開發(fā)相容性好的新品種。
來源:宏泰基阻燃材料,宏泰基阻燃劑。轉(zhuǎn)載請注明出處。